Die Menschen fordern umgehend #DavosStandard

DMZ – POLITIK ¦ A. Aeberhard / L. Wallner / S. Koller ¦

KOMMENTAR 

In der Schweiz ist bekanntermaßen seit einem Jahr die Pandemie Geschichte. Wegen der mangelnden Maßnahmen und dem desolaten Krisenmanagement, dem politischen wie wirtschaftlichen Totalversagen (wir haben im Detail berichtet), herrscht in der Schweiz Ausnahmezustand: Überlastete Kliniken, leere Schulen, massiver gesellschaftlicher und wirtschaftlicher Schaden, über einer Million Infizierte, leere Arbeitsplätze, Fachkräftemangel, wie man ihn nie zuvor gesehen hat, Todesfälle, geschönte Statistiken u.v.m. Die selbe Schweiz veranstaltet jedes Jahr das WEF, das die Steuerzahlerinnen und Steuerzahler mit Milliarden freundlicherweise (natürlich ungefragt) finanzieren, damit die Elite der Welt ein paar schöne Tage unter sich, in bester Gesellschaft und in sicherer und gesunder Umgebung verbringen kann. Die selbe Elite, die ihrer steuerzahlende Mehrheit nun seit Wochen einzureden versucht, dass es keine Pandemie mehr gibt. Auch sonst ist alles in bester Ordnung.

ME/CFS – Die unbekannte und unterschätzte Krankheit

DMZ – MEDIZIN / POLITIK ¦ David Aebischer ¦   

„ME/CFS ist eine rätselhafte Erkrankung, die mit viel Leid für die Betroffenen einhergeht“, sagt Dr. Bettina Albers der Deutschen Gesellschaft für Neurologie e.V. Da ME (Myalgische Enzephalomyelitis) und CFS (Chronic Fatigue Syndrome) mangelhaft erforscht seien, gäbe es keine allgemein anerkannten Blutmarker oder bildgebende Verfahren, die eine eindeutige Diagnose erlauben würden. „Deshalb muss die Diagnose mithilfe eines Kriterienkatalogs erfolgen.“ Bei der IV gibt es laut Beobachter gar (leitende) Gutachter, die die Krankheit banalisieren. Ein solcher sprach von «erfinderischen Medizinern», «subjektiven Beschwerden», die man «immer wieder neu mit für Laien sehr schwerwiegend tönenden Namen» versehe. Gerade die «besonders gefährlich tönende Myalgische Enzephalomyelitis» sei ein sehr ungeeigneter Begriff.

Auch wenn immer mehr Menschen und Institutionen darauf aufmerksam machen, wird immer noch zu wenig getan. Mit der Förderung einzelner Therapiestudien in der Hoffnung, einen Zufallstreffer zu landen, ist es nicht getan. Die Deutsche Gesellschaft für Neurologie fordert gross angelegte, interdisziplinäre ME/CFS-Verbundforschungsprojekte, um systematische Grundlagen- und Therapieforschung betreiben zu können. Dr. Isabelle Greber behandelt seit 5 Jahren Patienten mit ME/CFS und sagt: „Die wenigen ÄrztInnen, die sich des Themas annehmen sind heillos überlaufen und können dem Ansturm nicht Herr werden. Das ist eine untragbare Situation.“

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